医疗器械延续注册的应当提交原()原件产品技术要求产品技术要求与原()的对比说明以及最小销售单元的标签设计

医疗器械延续注册的，应当提交原 () 原件、产品技术要求、产品技术要求与原 () 的对比说明,以及最小销售单元的标签设计样稿。如说明书与原经注册审查的医疗器械说明书有变化的，应当提供更改情况对比说明等相关文件。

正确答案：注册产品标准注册产品标准